1、本文應用法式升溫對3種揮發(fā)份含量分歧的木質木質活性炭停止加熱氧化和尾氣在線檢測，并對其受熱進程中目標氣體發(fā)生紀律停止剖析研討。成果發(fā)明，木質木質活性炭在受熱升溫氧化進程中會釋放出H2、CO、C2H4和C2H2，當木質木質活性炭的揮發(fā)份含量較高時還會放出CH4目標氣體。其目標氣體發(fā)生紀律為：當系統(tǒng)溫度達100℃時樣品開端釋放出H2，跟著溫度的降低順次檢測到其它氣體，C2H4在140℃160℃、CH4在170℃、CO在160℃180℃、C2H2則在190℃200℃時最初被檢測到；C2H2在系統(tǒng)溫度為230℃釋放量達最年夜值，其他各目標氣體的釋放量則隨系統(tǒng)溫度增年夜而增年夜。各目標氣體跟著響應官能團慢慢活化而釋放，而且前一目標氣體釋放時發(fā)生的熱量為后一官能團的活化供給熱量。
2、本文應用法式升溫對4種分歧含Fe量的粉狀木質活性炭停止加熱氧化以模仿木質活性炭自燃進程，并對其受熱進程中氣體發(fā)生紀律停止剖析研討。應用熱重剖析手腕對分歧含Fe量的粉狀木質活性炭停止試驗研討。成果注解，含Fe量較高的粉狀活性較早釋放出較多的可燃氣體，且反響的重要階段向高溫區(qū)挪動，Fe元素在粉狀木質活性炭的全部自燃階段起到催化增進的感化。這關于研討粉狀木質活性炭自燃進程具有現實的參考價值和指點意義。
3、采取DSC法研討分歧含水率的木質活性炭樣品，發(fā)明木質活性炭存在一最易自燃的臨界水份值，年夜約為12%。
4、木質活性炭自燃重要受木質活性炭構造和情況身分影響。在肯定木質活性炭的粒度與外界前提雷同下，可經由過程剖析木質活性炭構造來斷定其自燃偏向性。本文經由過程對木質活性炭樣品停止紅外光譜剖析和外面化學性質剖析，獲得木質活性炭官能團的種別和數目的若干順序，并依據木質活性炭熱重剖析與自燃試驗比擬各樣品的自燃偏向性。
成果注解，木質活性炭的氧化自燃始于一些活性基團的氧化，且這些活性基團含量越年夜木質活性炭越易自燃，解釋用紅外光譜剖析和外面化學性質剖析研討木質活性炭的自燃偏向性是可行的。5運用熱重剖析法研討了市場上常售的3種木質活性炭從30℃到900℃的氧化熱解進程。
試驗成果注解：樣品的炭氧氧化進程中有一疾速熱解階段，在此階段樣品的氧化動力學參數可以由一級反響方程和Coats一Redfern模子描寫，據此求出活化能。木質活性炭自燃試驗證實活化能低的木質活性炭輕易自燃，活化能高的木質活性炭不輕易自燃。所以可以應用活化能目標來比擬木質活性炭的自燃偏向性。